Après des études d’histoire au début des années 1980, j’ai fait un pas de côté pour devenir comédien, activité que j’ai pratiquée une quinzaine d’années.
En 2000, l’épilepsie est apparue et, après une opération au cerveau, elle s’est installée dans mon quotidien et a petit à petit changé ma vie. J’ai arrêté le théâtre et me suis orienté vers l’administration. Après cinq années passées à l’administration de l’Espace Reuilly, espace événementiel à Paris, j’ai dû changer de poste et le parcours du combattant a commencé. Malgré une reconnaissance de travailleur handicapé reçue en 2014, mon employeur, une institution publique, n’a pas été en mesure de mettre en place des conditions de travail adaptées à mon handicap, et j’ai perdu mon emploi. Cet épisode professionnel m’a profondément affecté et révolté. Je suis en pension d’invalidité depuis 2017.
Pour ne plus être seul face à l’épilepsie, j’ai adhéré à l’association Epilepsie-France. En participant à des groupes de parole, j’ai entendu les nombreuses difficultés rencontrées par les malades et leurs proches. C’est ainsi qu’est née mon envie de réaliser un documentaire qui ferait entendre les personnes touchées par cette maladie.